ژن درمانی بینایی بیماران دیابتی را بهبود می بخشد
به گزارش بازار پرواز، یک ژن درمانی اصلاح آر ان ای ابداع شده که محرک اصلی بیماری های چشمی شایع میان سالمندان و افراد دیابتی را خاموش می کند.
به گزارش بازار پرواز به نقل از نیواطلس، محققان مدعی شده اند این شیوه نوین جایگزینی برای تزریق های مداوم دارو به صورت مستقیم به چشم بیماران است. «رتینوپاتی دیابتی» (Diabetic retinopathy) یکی از چالش های پیش روی افراد دچار دیابت است که خطر از بین بردن بینایی را همراه دارد. یکی از درمان های موثر آن تزریق مداوم دارو به چشم است تا بینایی تثبیت شود و ارتقا یابد. تزریق های چشمی همینطور برای دژنراسیون ماکولا(AMD) در رابطه با سالمندی هم به کار می رود. حالا تعدادی از پژوهشگران مرکز تحقیقات چشم استرالیا(CERA) و دانشگاه ملبورن یک ژن درمانی جدید ابداع نموده اند که جایگزین این تزریق می شود. در بیماران رتینوپاتی دیابتی و AMD بدن بیش از اندازه پروتئینی به نام VEGF تولید می کند که سبب می شود رگ های خونی در چشم مایع و خون نشت بدهند. همین مساله به تورم شبکیه منجر می شود. مقدار زیاد VEGF همینطور احیانا سبب می شود رگ های خونی بشکلی غیر طبیعی رشد کنند و همین مساله به چشم صدمه می زند. داروهای آنتی VEGF تولید پروتئین را مسدود می کنند و می توانند بینایی را بهبود بخشند. هم اکنون باید آنها را به صورت مستقیم به چشم تزریق کرد. محققان نخست از ابزار اصلاح آر ان ای به نام کریسپر-CAS۱۳ برای سرکوب کردن VEGF در موش ها و سلول های شبکیه انسانی برگرفته از سلول های بنیادی استفاده کردند. این شیوه از ویروس های اصلاح شده یا فناوری های دیگر برای انتقال ژن های درمانی به منبع بیماری کمک می نماید. سیستم کریسپر-CAS۱۳ هم توانایی ایجاد تداخل با پروتئین تولید کننده آر ان ای را دارد. ژن درمانی محققان با استفاده از یک ویروس در رابطه با آدنو (AAV) بعنوان یک سیستم انتقال، توالی RNA پیام رسان (mRNA) را هدف قرار داد که به سلول ها دستور می دهد VEGF تولید کنند. به کار گیری این درمان روی سلول های شبکیه انسان به صورت قابل توجهی تولید VEGF را کم کرد و در مدلهای موش، پیشرفت بیماری را کم کرد.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب